Avec plus de 63 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers du00e9veloppements en biotechnologie, en tru00e8s forte croissance et leader dans son domaine d'activitu00e9, Eurofins est une sociu00e9tu00e9 dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marchu00e9 de la bio-analyse. Rejoindre Eurofins cu2019est du00e9marrer une expu00e9rience riche en challenges pour une carriu00e8re prometteuse.



La division BioPharma Product Testing constituu00e9e de 40 laboratoires sous environnement GMP renforce ses effectifs en France pour accompagner nos clients en fournissant nos services analytiques.



Au sein de notre laboratoire, nous recherchons pour notre site des Ulis (91) en CDI et u00e0 pourvoir du00e8s que possible, un(e):



STUDY MANAGER HPLC (H/F) - CDI





Directement rattachu00e9(e) au Responsable de Laboratoire, votre expertise technique vous permettra de gu00e9rer les u00e9tudes analytiques de votre pu00e9rimu00e8tre et du2019assurer la communication aupru00e8s des clients.





Vous contribuerez ainsi u00e0 la satisfaction client, dans le respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (B.P.F), des cGMP (Good Manufacturing Practice) et du Code de la Santu00e9 Publique.





Vos missions seront:





- Etre en charge des investigations analytiques du laboratoire : effectuer les investigations techniques, gu00e9rer la communication client associu00e9e, effectuer la revue des donnu00e9es, proposer des actions correctives,

- Etablir les faisabilitu00e9s techniques et participer au chiffrage et au pru00e9-design des projets,

- Etre lu2019interlocuteur direct des clients sur les problu00e9matiques analytiques,

- Gu00e9rer les projets de vu00e9rification, transfert, validation, du00e9veloppement de mu00e9thodes,

- Ru00e9aliser la ru00e9daction des protocoles et rapports des projets,

- Etre le ru00e9fu00e9rent technique de votre service (apporter un support au laboratoire en cas de problu00e9matique analytique),

- Ru00e9aliser la vu00e9rification des documents de travail et la correction des donnu00e9es brutes,

- Gu00e9rer les u00e9vu00e8nements qualitu00e9s,

- Ru00e9diger les documents de travail (trames de ru00e9daction et synoptiques),

- Mettre en place et suivre les actions du2019amu00e9lioration continue du service,

- Respecter les du00e9lais de ru00e9alisation des actions conformu00e9ment u00e0 la programmation u00e9tablie,

- Contribuer u00e0 la pru00e9paration des visites clients (audits et visites commerciales),

- Participer aux ru00e9unions de suivi du2019activitu00e9s







De formation Bac+3 minimum en chimie analytique, spu00e9cialisu00e9 en techniques chromatographiques (HPLC) sur les matiu00e8res premiu00e8res et produits finis.

Vous justifiez du2019une expu00e9rience acquise sur un poste similaire en environnement GMP en industrie pharmaceutique du2019un minimum de 3 ans.

Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en u00e9quipe et avez un excellent relationnel.

Vous u00eates autonome avec un esprit du2019initiative, curieux et une bonne capacitu00e9 du2019adaptation aux constantes u00e9volutions technologiques et ru00e9glementaires dans les domaines analytiques et cGxP.

Un bon niveau en Anglais est requis (clients u00e0 lu2019international, u00e9crit, oral).



Vous souhaitez valoriser vos compu00e9tences dans une sociu00e9tu00e9 dynamique offrant de ru00e9elles perspectives de carriu00e8re, alors rejoignez-nous !



Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + pru00e9tentions salariales) sous la ru00e9fu00e9rence 2025/LU/SM/25 : [email protected]